严重避孕器具不良反应事件，应于发现或知悉之日起20日内报告（）

A.1，5

B.5，10

C.5，15

D.10，30

E.不知道

A.死亡病例须24h内上报

B.新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内上报

C.其它药物不良反应应在30日内上报

D.有随访信息、应及时报告

A.新的、严重的药品不良反应应于发现或者获知之日起15日内报告

B.其他药品不良反应30日内报告

C.有随访信息的，应当及时报告

D.对严重、罕见或新药品不良反应，最迟不超过3个工作日

E.死亡病例需立即报告

F.其他药品不良反应15日内报告

A.一般药物不良反应报告每季度向上级不良反应监测中心报告

B.新的药物不良反应应于发现之日起15日内报告

C.严重的药品不良反应应于24小时内报告

D.死亡病例需及时报告

A.一般药品不良反应报告每季度向上级不良反应监测中心报告

B.新的药品不良反应应于发现之日起15d内报告

C.严重的药品不良反应应于24h内报告

D.死亡病例须及时报告

A.案发银行机构在知悉或应当知悉案件发生后，应于三个工作日内将案件确认报告分别报送法人总部和属地监管机关

B.事发银行机构在知悉或应当知悉案件风险事件后，应于三个工作日内将案件风险事件报告分别报送法人总部和属地监管机关

C.由外部单位、人员实施的针对银行场所及其从业人员、客户的刑事犯罪案件即为业外案件

D.银行及其从业人员在案件中不涉嫌刑事犯罪，但在案件防范和处置过程负有责任，此类案件应按业内案件报送与处置

A.不良事件

B.严重不良事件

C.不良反应

D.严重不良反应

A.严重差错

B.一般差错

C.不安全事件

A.报告一切怀疑与药品有关的不良反应或不良事件

B.定期报告的原则

C.严重不良事件立即报告

D.新药监测期内的药品报告新的和严重不良反应