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[判断题]

《药品说明书和标签管理规定》中明确指出包装应与产品质量要求相符，不得以虚假、夸张或欺骗性的文字、图形、符号描述。（)‏

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发布时间：2022-08-22

更多“《药品说明书和标签管理规定》中明确指出包装应与产品质量要求相符，不得以虚假、夸张或欺骗性的文字、图形、符号描述。()‏”相关的问题

第1题

2006年6月1日实施的《药品说明书和标签管理规定》中规定药品说明书应当包含：（)

A.药品安全性

B.有效性的重要科学数据

C.结论和信息

D.以上都是

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第2题

某片剂的有效期为2年，根据《药品说明书和标签管理规定》，生产日期为2020年1月31日的产品，有效期可标注为()。

某片剂的有效期为2年，根据《药品说明书和标签管理规定》，生产日期为2020年1月31日的产品，有效期可标注为（)。

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第3题

制定药品标签、说明书印制规定的部门是（)。

A.省级药品监督管理部门

B.国家药品监督管理部门

C.设区的市级监督管理部门

D.省级市场监督管理部门

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第4题

按照药品说明书管理规定，药品名称栏中一般不包括（)。

A.通用名称

B.商品名称

C.英文名称

D.化学名称

E.汉语拼音

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第5题

注明包装数量、运输注意事项的属于（)。

A.药品大包装标签

B.药品内包装标签

C.药品中包装标签

D.药品说明书

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第6题

国务院药品监督管理部门在审批药品时，对化学原料药一并审评审批，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评，对药品的（)一并核准

A.质量标准、生产工艺

B.生产工艺、标签和说明书

C.质量标准、标签和说明书

D.质量标准、生产工艺、标签和说明书

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第7题

药品包装不必（)。

A.适合药品质量的要求

B.方便储存，运输和医疗使用

C.印有或贴有标签并附有说明书

D.应有或贴有“安全”字样

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第8题

每个装有药品的瓶子上均应贴上明显的标签，并分类存放。禁止使用没有（)的药品。

A.标签

B.标志

C.说明书

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第9题

生产企业对化学品安全技术说明书及安全标签的管理中，做法正确的是（)。

A.生产企业发现其生产的危险化学品有新的危险特性，只修订了安全技术说明书

B.生产企业编制好安全技术说明书及安全标签后，不再改变，长期使用

C.生产企业发现其生产的危险化学品有新的危险特性，及时修订了安全技术说明书和安全标签

D.生产企业发现其生产的危险化学品有新的危险特性，未进行公告

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第10题

国务院药品监督管理部门在批准疫苗注册申请时，对疫苗的（)予以核准

A.生产工艺

B.质量控制标准

C.说明书

D.标签

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第11题

下面不是药品的入库验收的内容是（)。

A.重量验收

B.数量点收

C.标签说明书检查

D.批号及效期检查

E.包装检查

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