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可为云硬盘创建快照,利用快照回滚数据,恢复快照创建时间点的云硬盘数据,最大限度保障数据的安全性和正确性,确保业务安全。()
()是指一个抽样方案中所有可能被抽取的样本的总数量,确切地说,它是可能的样本个数。
主再热汽安全门起座后不回座,经多方采取措施后仍不能回座时,应申请停炉。()
在下列病毒中,具有凝集鸡红细胞特性的是()。
小小酥卷膜属于组合材料及制品()
下列微生物中属于真核微生物的是()。
请问医用氧GMP认证开始受理没有?在什么地方可以找到相关的认证的工作程序?医用氧的自查报告的要求是怎么样?
修磨专用刀具时,需要掌握刀具的有关知识和修磨的()。
关于芽胞描述正确的是()。
我公司为新办企业,2003年取得《生产许可证》,但至今未取得《药品GMP证书》,请问我公司是否可以换发《药品生产许可证》或变更相应的生产范围。
请问:1.中药饮片的生产车间怎么分区?具体分什么区?2.同一车间内能否两个或多个工序同时进行生产(如炮炙车间内有蒸制,炒制)?应如何分隔(一墙之隔可以吗)?!
典型的支原体菌落呈()。
请问那里可以查到最近跟踪检查的企业名单呢?
我公司是中药制剂生产企业,饮片一般都从正规厂家购入,且对供应商进行了考察,有某些药材个别检验项目无法检验,请问能不能以厂家发出的报告书为准,我公司不进行该项目检验,或本公司委托提供药材的供应商进行该项目检验。
你好.我公司是2001年通过国家GMP认证,认证范围上记载的是片剂、胶囊剂.我公司实际生产的是片剂和硬胶囊剂.请问此次换发许可证剂型是填胶囊剂还是硬胶囊剂?GMP证书要否更改?是到省局办理更改备案吗?
请问我们在换《生产许可证》时表上填写是否还填“胶囊剂”,还是改为“硬胶囊剂”?
我们的颗粒剂未通过GMP认证,打算明年才进行GMP认证,但是我们现在有这个剂型的品种,请问在填写《药品许可证登记表》的时候要不要把颗粒剂的品种写上去?如果要那要怎么写?不胜感激!
我们是一家中药饮片厂,换证之后,没有在《药品生产许可证登记表》上登记的中药饮片是不是都不能生产了?
软考
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下面那些属于系统软件()?
如桥架内无空间安装波纹管,则应采用()对敷设在内的蝶形引入光缆进行包扎,以起到对光缆的保护作用
当一位项目经理受命进行一个大型项目,并创建了工作分解结构时,该结构包括()
发现解除隔离后的无症状感染者再次检测阳性后,县、市两级疾控中心参照无症状感染者报告程序,()内逐级报告至省疾控中心,同时通报给首次确诊或检测阳性机构所在地疾控中心。
WWW中的超文本指的是()。
华子学习了财务自由课程,下面关于财务自由的说法,正确的有()
假币鉴定单位应当具备以下条件:()
网格与政府合作安居码项目,当地政府借助移动公司力量,政府工作(安居码)推进有明显提升。()
如下图所示,在燕麦胚芽鞘的下部插入云母片,从右侧照光,燕麦胚芽鞘的生长情况将是()。
提高朗肯循环热效率的途径有那些?
孢子是()的繁殖方式之一。
电路图中文字符号SB表示()。
下列细菌中,属于革兰氏阳性菌的是()。
电路图中文字符号QS表示()。
对于薄板形工件,主要检测()。
在卧式铣床上铣削尺寸不大(宽度<25mm)的台阶,一般都采用()加工。
以温和性噬菌体为媒介,将供体菌中的部分DNA片段转移到受体菌中,从而使受体菌获得了供体菌的部分遗传性状,称为()。
2005版药典实施,请问《国家药品监督管理局国家药品标准》是否有效?因为里面的检测方法都是按2000版药典检测。
利用立铣刀圆周齿沿横向加工工件端部的复合斜面,铣削方式属于()。
2005版药典将胶囊剂分为硬胶囊和软胶囊,我公司只有硬胶囊品种,所以在这次的《生产许可证登记表》的生产范围填写为“硬胶囊”,而GMP证书上的认证范围是“胶囊剂”,请问该如何处理。
通信工程师
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如何判断蒸汽压力变化的原因拾属于内扰或外扰?
单位体积流体的质量称为流体的密度,用符号P表示,Kg/m3。()
图中步骤④中关键应注意();加盖的目的是();色素带最宽的是(),扩散速度最快的是()。
蒸汽中的盐份主要来源于锅炉排污水。()
在质量通告中,经常看到有些品种检验不合格的项目相同,如含量测定、水分等,但有的被列为劣药,有的却被列为假药,这是怎么回事?
中专和医药工程师可以胜任企业负责人吗,
我们是一家中药厂,中药提取部分委托其它符合GMP要求的厂家加工,现在我们要进行GMP认证,要试产三批产品,相同品种提取部分是分为三批还是分为一批?(我们试产的品种加工厂家同时具有)
我厂是一家新接手的中药饮片企业,药学技术人员、厂房、设备、质量检验机构及规章制度都有,但现在还未进行GMP认证,还需请医药设计所人员对厂进行重新的设计及施工,估计明年初完成,换证期间还没有更衣间及物料室,这是否影响换证呢?
在铣削等速圆柱凸轮时,当螺纹槽旋向向右,丝杠与工件旋转方向()。
关于冻干粉针与小容量注射液共线生产的问题?
在工件加工表面和加工工具不变的情况下,所连续完成的那一部分工序叫作()。
我厂到目前为止没有发生药品不合格被公告,请问换证需提交附件中《不合格药品通告情况及整改情况》是否可以不提交,盼复,
请问,根据《关于进一步加强麝香、熊胆资源保护及基产品入药管理的通知》要求,自2005年7月1日起,凡生产、销售的含天然麝香成份的中成药全部实行中国野生动物经营利用管理专用标识,请问该图样由企业自己制作还是统一下发?如由企业制作,图样详细范本在哪可以找到?另外,对于国家药品标准处方中含有麝香,但该品种的生产企业未列入第3号公告的,企业剩余的天然麝香,在7月1日后能否继续投入该品种的生产,直至用完该原料为止。药品生产企业负责人在国营单位是法人代表,但在股份制公司生产企业负责人不一定是法人代表,《药品生产许可证》是否要求生产企业负责人和法人代表是同一个人?
领导请问药品生产许可证登记表上面的申请编号:改填还是不填。
咨询一下关于提交环保和消防部门意见的事项.我单位现在已具备上述两个部门02年的检验合格批复,请问直接提供这两个批复的复印件还是再次去以上两部门进行检验。
下列微生物中属于单细胞微生物的是()。
填报好医疗机构制剂信息系统后,系统没有保存提示及提交提示,在关闭系统后所填报的信息消失.问:对已填报好的医疗机构制剂信息如何保存及提交?
如果一个企业有两个品种,以前是一个质量负责人来管所有的品种,现有每个品种有各自的质量负责人,那么企业将会存在有两个质量负责人的情况,那么如何进行质量负责人变更登记备案?是分两次吗?
请问药品生产企业质量部门负责人变更是否要备案?
我司准备办理有关集团内品种调整事宜,就有关问题向您请教.对方生产企业拥有一化学药注射剂(冻干)批准文号(已统一换证),但该品种还没通过GMP认证.集团把该品种调到我司后,我司有以下思路申请GMP认证:经贵局审查同意,我司在去年8月获准新增“人用狂犬病疫苗冻干粉针剂”生产范围(该疫苗正在进行药品注册),该疫苗生产车间符合将要调整到我司的化学药品种的生产条件,我们拟以该化学药品种,申请在疫苗车间进行GMP认证,待拿到疫苗批准文号后要进行GMP认证时,我司再专门为该调整到我司的化学药品种新建一生产车间并进行GMP认证,不再在此疫苗车间生产该化学药品,疫苗车间将专门生产“人用狂犬病疫苗冻干粉针剂”.请问:(1)以上是否符合有关规定?(2)如符合有关规定,是否要先办理药品生产许可证新增该化学药品种生产范围?
外贸类考试
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我国最早建立的国立植物园是()。
马格纳国际公司(以下简称“马格纳”)是北美十大汽车制造厂之一。这家加拿大公司生产有4000种零配
()于2010年6月首次被加测出来,是第一个专门定向攻击真实世界中基础设施的蠕虫病毒,专门针对工业控制系统。
在雷达站建筑物设计施工时,宜提供在雷达天线罩外安装不少于()、间距()的独立避雷针的条件,避雷针与雷达天线罩的水平距离不宜小于()。
用浏览器时,在何处更改已浏览页面的保存期限()。
供应商对一个物业管理服务项目进行投诉,称项目响应文件递交截止时间前,共有4家供应商提交了响
比特币是一种全球流通的数字资产,类似于数字黄金。()
根据《民法典》第1010条的规定,违背他人意愿,以( )等方式对他人实施性骚扰的,受害人有权依法请求行为人承担民事责任。
视频彩铃的业务收入组成包括哪些()。
为了确保薪酬的内部公平性,在薪酬体系设计阶段需要增加以下哪个环节()?
进口导向战略是根据国际比较利益的原则使本国的工业生产面向世界市场,并以制成品的出口替代初级产品出口,从中获得贸易利益、规模经济、技术外溢效应,最终推动本国经济的发展。()
为进一步加强起重机械安装拆除和使用管理,起重机械安装完毕后,安装单位应对起重机械进行自检、调试和试运转,自检合格后,出具自检合格证明。()
各级人民政府应当采取措施培育农业科技人才经营管理人才(),加强乡村文化人才队伍建设,培育乡村文化骨干力量。
遗赠的含义?( )
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常用的伪随机码有()和()
患儿2月,严重牛奶蛋白过敏相关湿疹,以下描述错误的是()
国家监察委员会副主任由()任免。
激光打孔时,焦点位置应该()
生产经营单位的主要负责人对本单位安全生产工作负有下列职责()。
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