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[单选题]

洁净室（区）的温度和相对湿度，无特殊要求时，温度应控制在（）℃，相对湿度控制在（）

A.20—24℃;35—55%

B.18—26℃;45—65%

C.18—26℃;35—55%

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发布时间：2022-08-24

更多“洁净室（区）的温度和相对湿度，无特殊要求时，温度应控制在（）℃，相对湿度控制在（）”相关的问题

第1题

洁净室（区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温度及相对湿度应分别控制在（)。

A.温度18~25℃，湿度40%~60%

B.温度18~26℃，湿度45%~65%

C.温度18~25℃，湿度45%~65%

D.温度18~26℃，湿度40%~60%

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第2题

绝缘油颗粒数检测的环境要求（)

A.取样应在良好的天气下进行

B.检测温度不宜低于5℃

C.检测相对湿度不大于80%

D.仪器的校准和样品的准备和测试都应在洁净室或净化工作台完成

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第3题

洁净室（区)的内表面应平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落，并能耐受清洗和（)

A.消毒

B.灭菌

C.熏蒸

D.清洁

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第4题

我国洁净室要求室温和相对湿度分别为（)。

A.25℃，50%

B.18~26℃,40~60%

C.20℃，60%

D.20~25℃，50~60%

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第5题

天平的安装和使用都要在天平室进行,不符合天平室条件要求的是（)。

A.天平室要清洁、无尘

B.元气流扰动

C.温度应保持稳定

D.相对湿度低于95%

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第6题

兽药生产洁净室(区)分为______级、______级、______级和______级4个级别。生产不同类别兽药的洁净

兽药生产洁净室（区)分为______级、______级、______级和______级4个级别。生产不同类别兽药的洁净

室(区)设计应当符合相应的洁净度要求,包括达到______和______的标准。

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第7题

兽药生产洁净室(区)分为______4个级别。生产不同类别兽药的洁净室(区)设计应当符合相应的洁净度要求，包括达到“静态”和______的标准。

兽药生产洁净室（区)分为______4个级别。生产不同类别兽药的洁净室（区)设计应当符合相应的洁净度要求，包括达到“静态”和______的标准。

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第8题

洁净室（区)内空气的微生物数和尘粒数应定期（)

A.检测

B.测量

C.清洁

D.监测

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第9题

洁净室（区)空气的微生物数和尘埃粒子数视情况进行监测，监测结果不好时应记录存档。洁净室（区)在静态条件下检测的尘埃粒子数、浮游菌或沉降菌应符合规定。（)

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第10题

套管施工环境应满足要求，温度不低于5℃，相对湿度不大于80%，穿墙套管拆卸、安装过程中要求在无大风扬沙的天气进行，并采取防尘防雨防潮措施。（）

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第11题

与人体损伤表面和粘膜接触的无菌医疗器械或单包装出厂的（不清洗)零部件的加工、末道精洗、组装、初包装及其封口应在不低于（)级的洁净室（区)内进行

A.100

B.10000

C.100000

D.300000

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