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[单选题]

“GMP”规定如无特殊要求洁净室（区）的温湿度应控制在（）。

A.温度18-26℃，相对湿度45%-65%

B.温度20-25℃，相对湿度40%-70%

C.温度30-35℃，相对湿度45%-70%

D.温度25-30℃，相对湿度45%-60%

E.温度20-28℃相对湿度40%-60%

答案

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发布时间：2022-12-01

更多““GMP”规定如无特殊要求洁净室（区）的温湿度应控制在（）。”相关的问题

第1题

洁净室（区）的温度和相对湿度，无特殊要求时，温度应控制在（）℃，相对湿度控制在（）

A.20—24℃;35—55%

B.18—26℃;45—65%

C.18—26℃;35—55%

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第2题

洁净室（区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温度及相对湿度应分别控制在（)。

A.温度18~25℃，湿度40%~60%

B.温度18~26℃，湿度45%~65%

C.温度18~25℃，湿度45%~65%

D.温度18~26℃，湿度40%~60%

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第3题

带客人进入房间后，将客人行李放在哪里（）

A．沙发旁

B．床边

C．询问客人，如无特殊要求可随意放置，放置完毕告知客人

D．询问客人，如无特殊要求将行李放在行李架上并告知客人

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第4题

存查煤样保留量要根据样品全分析用量而定，如无特殊要求，--般可以保留标称最大粒度为3mm的煤样500g以上。（)

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第5题

如无特殊要求，厨卫地面与房间或厅地面之间应用()或()做挡水板，标高同()或()地面标高，宽度同()相同或根据实际需要。

如无特殊要求，厨卫地面与房间或厅地面之间应用（)或（)做挡水板，标高同（)或（)地面标高，宽度同（)相同或根据实际需要。

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第6题

兽药生产洁净室(区)分为______4个级别。生产不同类别兽药的洁净室(区)设计应当符合相应的洁净度要求，包括达到“静态”和______的标准。

兽药生产洁净室（区)分为______4个级别。生产不同类别兽药的洁净室（区)设计应当符合相应的洁净度要求，包括达到“静态”和______的标准。

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第7题

兽药生产洁净室(区)分为______级、______级、______级和______级4个级别。生产不同类别兽药的洁净

兽药生产洁净室（区)分为______级、______级、______级和______级4个级别。生产不同类别兽药的洁净

室(区)设计应当符合相应的洁净度要求,包括达到______和______的标准。

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第8题

洁净室（区)内空气的微生物数和尘粒数应定期（)

A.检测

B.测量

C.清洁

D.监测

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第9题

空气洁净度为100级、10000级的洁净室（区）的室内设计温度为（）

A.18

B.22

C.26

D.28

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第10题

药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分为（）。

A.百级

B.万级

C.十万级

D.三十万级

E.四个级别

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第11题

非单向流医药洁净室（区）的噪声级（空态）为（）

A.45

B.50

C.60

D.65

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